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    Diputada local pide a instancias de salud y SEPH implementar medidas para que no se confunda obesidad con síndrome de Prader Willi

    14/05/2014 Política
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    SindromePraderWilliA fin de poder brindar una atención integral a quienes sufren de problemas de sobrepeso y obesidad entre la población, principalmente entre los niños, la diputada local Edith Avilés Cano, hizo un llamado a al SEPH y las instancias de salud el estrado y el país para realizar campañas para informar a la población respecto al Síndrome de Prader Willi, al referir que éste padecimiento suele confundirse con obesidad en los infantes.

    La legisladora, dio a conocer que una de las características de este trastorno, es que las ansías de comer no son perceptibles en los recién nacidos, por lo que regularmente no reciben suficiente alimento, ya que su bajo tono muscular les impide succionarlo por lo que necesitan técnicas especiales de alimentación o el uso de sondas durante varios meses después su nacimiento, hasta que el control muscular mejora.

    La diputada aseguró que sumado a lo anterior, los enfermos de Prader Willi, manifiestan comportamientos obsesivo-compulsivos, pensamientos repetitivos y verbalizaciones, además, de que coleccionan y acumulan objetos, se rascan ante irritaciones de piel y tienen una fuerte necesidad de rutina y son previsibles en sus acciones.

    “Por lo anterior requieren de un enorme apoyo para evitar la obesidad y las graves consecuencias de salud derivadas, y aunque en el pasado muchas de las personas con esta alteración morían en la adolescencia, en la actualidad prevenir la obesidad les permite llevar una vida normal, de manera independiente y digna”.

    A decir de la legisladora local, por ello es necesario hacer un llamado a los servicios de Salud federal y estatal, y los sistemas de Educación Pública de esos niveles de gobierno, emprendan campañas para informar a la ciudadanía, en torno al Síndrome de Prader Willi, ya que éste padecimiento suele confundirse con problemas de sobrepeso y obesidad en los menores.

    Aseguró que casi todos los que sufren el mal necesitan técnicas especiales de alimentación o el uso de sondas durante varios meses después su nacimiento, hasta que el control muscular mejora, además de añadir que estudios realizados al respecto revelan que la interacción entre personas que presentan este síndrome genera efectos positivos, debido a que aprenden a controlar su peso.

     

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